真实世界数据解决方案

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解锁真实世界洞察，实现变革性临床成果

Citeline拥有庞大、整合的真实世界数据资产，覆盖超过3亿患者人群。这些数据可进行分析和交叉验证，为早期临床开发战略规划、试验方案优化、研究中心和研究者选择以及患者参与提供有价值的洞察。利用纵向交易级患者数据、实时实验室检测结果，以及来自我们不断扩展的领先国家级参考实验室、医院和医疗系统网络的生物标志物和基因组数据，我们能够识别未满足的医疗需求，更早发现患病风险患者，并挖掘治疗符合试验方案患者的医疗机构（HCO）/医疗专业人员（HCP）。

以患者为中心的视角

利用持续更新、整合、经隐私保护处理并可安全链接的数据资产，数据来源包括：

● 医疗理赔和实验室检测/结果数据（含生物标志物和基因组数据）
● 全球电子健康档案（EHR）
● 人口普查和美国医疗保险与医疗救助服务中心数据
● 及更多数据源

借助真实世界数据，您可以：

● 获取涵盖诊断、处方、诊疗流程、治疗与转诊模式、治疗效果、安全性特征和比较有效性的可执行洞察
● 结合患者人口统计学特征和健康社会决定因素（SDOH），设计更公平、更多元化的临床项目和试验
● 通过筛选拥有大量目标患者的研究中心和研究者，加速临床试验入组进度

真实世界数据如何助力临床试验规划与执行

早期临床开发规划与战略

制定全面的开发战略需要解答复杂问题，而真实世界数据是最佳解决方案。识别疾病/诊断领域内未满足的医疗需求、评估市场机会规模，或找出当前疗法的短板，以突出您的产品和临床项目终点的差异化优势。

试验方案设计与患者人群影响

设计科学严谨且操作可行的临床试验方案并非易事。借助真实世界数据，Citeline可以分析您的方案设计迭代版本，展示对符合条件患者人群的影响，帮助您在入组标准的科学严谨性与现实可执行性之间取得平衡。

研究中心和主要研究者选择

优先筛选拥有大量潜在合格患者的研究中心和研究者，并结合 Trialtrove 与 Sitetrove 提供的经验、可用性等洞察，确定最佳候选对象。

患者参与

确定治疗符合方案患者的医疗专业人员后，借助Citeline Connect 服务进行外展推广以支持招募工作。向拥有直接、确认潜在受试者资源的医疗专业人员宣传您的临床试验。

工作原理

我们深知每位客户都有独特的需求和目标。因此，我们提供完全定制化的解决方案，满足您的特定需求。无论您需要临时数据提取、深度分析与建议、研究中心/研究者识别，还是真实世界证据生成，我们都能灵活调配资源，量身定制服务。我们的敏捷模式确保您及时获取可执行洞察，自信做出决策。

帮助您在我们的专家团队

我们的数据由行业内规模最大、专注于治疗领域的专业分析师团队精心整理，这使得Citeline成为市场上最值得信赖的研发情报来源。

我们的分析、洞察与咨询服务涵盖药物、器械、企业、临床试验和市场情报。由于我们的方法相互关联，分析师能够提供更广阔的视角，识别颠覆性事件，进而帮助您发现机遇并降低风险。

没有其他公司能拥有我们这样的专业水平，我们很自豪能将数据收集、整理和分析方法的优势传递给客户。