Citeline法规与合规服务帮助申办方持续满足临床试验信息披露要求、降低风险、提高透明度并维护品牌声誉。
我们的《粉色期刊》出版物在提供全球监管政策和趋势的可靠洞察与分析方面处于行业领先地位。TrialScope披露平台是临床试验披露管理领域最受信赖的解决方案。我们的披露服务包括试验方案注册、试验结果披露、通俗语言摘要和信息脱敏。
相关产品与服务
咨询与分析解决方案
借助数据分析师和专业顾问的行业专业知识，将临床数据转化为可行的洞察，助力做出更明智、更具战略性的业务决策。
核心优势
- 一流的数据与分析服务
- 全套解决方案均提供API接口
- 定制化解决方案与专属咨询服务
可行性评估与中心选择
开展可行性评估，选择能让您的试验走向成功的研究中心和研究者。Citeline很自豪能提供支持可行性评估与中心选择工作流程的解决方案。
核心优势
- 覆盖40万+试验的基准对比
- 分析患者人群特征
- 筛选合适的研究中心和研究者
新闻与洞察
Citeline屡获殊荣的出版物深度报道制药行业，涵盖社区药房、仿制药与生物类似药、制药法规与政策、生物制药、医疗技术、诊断行业以及非处方药、化妆品和膳食补充剂等领域。
核心优势
- 专业内部记者与分析师团队
- 全球制药行业全覆盖报道
- 分析师咨询服务
患者参与与招募
Citeline
Connect通过位于申办方、认证招募合作伙伴、患者、医疗服务提供者和研究中心交汇处的解决方案和服务，推动临床试验教育、患者参与和入组工作。
核心优势
- 全球合规的数据分析平台
- 多渠道招募平台
- 减轻患者入组工作负担
试验规划与方案优化
挖掘能为您的试验设计带来关键影响的洞察。在驱动试验规划成功的数据方面，Citeline是您的唯一选择。
核心优势
- 构建匹配精准需求的检索条件
- 基于40万+试验进行试验设计基准对比
- 评估同类试验方案
Pink Sheet
制药行业新闻与监管趋势分析领导者
Regulatory & Medical Writing Services
对监管审批和合规至关重要，需要适应不断变化的指南、管理复杂的科学数据并确保准确性，避免延误或驳回。
TrialScope Disclose
通过自动化数据录入和注册中心报告，管理临床试验披露的复杂性和不合规风险
TrialScope Disclosure Services
实操性临床试验披露服务，涵盖法规撰写、试验注册到结果披露全流程
TrialScope Intelligence
集中式交互式知识库，存储全球临床试验披露合规所需的关键监管知识
Trial Summaries
便捷的门户网站，聚合各申办方的临床试验结果摘要
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