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事件
2026年9月8日
瑞典斯德哥尔摩
北欧生命科学日（NLS日）
Citeline是SwedenBio的成员，自豪地赞助了2026年NLS日，并邀请您访问我们，了解我们如何为生命科学领导者提供可操作的数据和见解支持。
文章
TrialScope EXTRA 2026：一切披露
Citeline每年为其监管客户举办的TrialScope EXTRA活动，聚焦于临床试验披露的各个方面，从数据所有权到健康素养等。达尔尚·库尔卡尼和斯科特·拉赞担任主旨演讲嘉宾。
白皮书
2026年年度完成临床试验报告
Citeline 2026年年度完成临床试验报告分析了2025年完成的4,364项行业资助的I–III/IV期临床研究，较前一年下降了11%。
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产品背后的人物：威尔·弗兰科
在“产品背后人物”系列的这一期中，Citeline 采访了高级解决方案顾问 Will Franco。他支持赞助商解决患者招募和参与挑战。
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寻找解决肿瘤临床试验低注册人数的治疗方法
美国癌症临床试验的注册率仅为7%。尽管行业对肿瘤研发的投资呈指数级增长，全球临床试验患者注册率仍低于5%。
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4项研究及持续增加：我作为临床试验参与者的经历
Citeline员工Darcy Grabenstein迄今已作为健康志愿者参与了四项临床试验，并分享了她的经历。她参与了聚焦脑健康、新冠等领域的试验。
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报道
患者参与与招聘解决方案指南
本指南涉及临床试验患者招募中常见的挑战，包括无法覆盖多样化人群，并提供了通过患者参与和招募解决方案来最佳解决这些问题的建议。
FDA联系了2200+个试验结果的赞助方：您需要知道的事
FDA向2200+个与3000+注册临床试验相关的赞助商发送信息，提醒他们提交所需结果给 ClinicalTrials.gov。了解新内容、其重要性、未来计划以及受影响者。
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文章
PHUSE US Connect 分享的 Citeline 医生调查亮点
Citeline透明度负责人Francine Lane在最近的PHUSE US Connect活动中分享了Citeline调查中关于医生如何寻找和评估临床试验的重点内容。
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电子书
通过Scrip Asia 100，开启亚洲生物制药潜力
凭借区域专业知识和强有力的数据支持，《Scrip Asia 100》电子书帮助金融领导者应对复杂性、把握机遇并保持竞争力。
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制药研发 2026
从创新的早期种子到后期资产的成熟，今年的分析深入挖掘了行业蓬勃发展的领域。
博客
Citeline患者招募脉搏——2026年3月版
寻找罕见病临床试验患者可能是一场艰难的战斗，存在认知不足和诊断延迟等障碍。幸运的是，赞助商可以通过多种方式解决招聘过程中最常见的障碍。
报道
合规倒计时：应对英国新要求
下载由Citeline赞助的RAPS网络研讨会的活动回顾，研讨会邀请了来自健康研究局（HRA）、ISRCTN注册处（BMC）和Quotient Sciences的资深专家。
产品背后的人物：伊恩·劳埃德
Citeline的Ian Lloyd自1987年开始参与Pharmaprojects以来，见证了制药行业的发展。在这次“产品背后人物”采访中，他分享了撰写年度《制药研发评论》的看法、制药趋势等内容。
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报道
2025年第四季度基因、细胞与RNA治疗景观报告
ASGCT–Citeline报告强调了2025年第四季度一个正处于转型阶段的行业，新增基因和RNA疗法获批，管线优化严谨，初创融资强劲回升。
电子书
In Vivo 展望 2026 融资电子书
In Vivo 2026年展望报告汇集了数据、洞察和视角，为创新者、交易者、制药策略师和投资者提供清晰的理解。
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白皮书
临床试验透明度现状：2025年发展与2026年预测
今年，人工智能可能会在临床试验透明度工作流程中占据一席之地——这并非因为人工智能成熟了，而是因为监管要求给了它具体的问题需要解决。请参阅Citeline白皮书中的2025年发展和2026年预测。
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博客
Citeline患者招募脉搏——2026年1月版
欢迎收看Citeline第一期《患者招募脉搏》。在这篇每月博客中，我们将讨论塑造当今患者招聘格局的趋势。
文章
2026年字母汤预测：GLP-1、白细胞病、GCP、CAR-T、人工智能等
Citeline的中小企业及其他制药行业专家分享了他们对2026年生命科学领域的预测。他们会就肥胖药物、患者招募、临床试验披露等诸多话题发表意见。
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打破障碍的患者招募方法
本文回顾了一系列网络研讨会，内容包括患者教育与信任如何推动参与度、数据和技术如何推动定制招聘策略，以及如何通过实时患者识别和持续的注册支持扩大成功。
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报道
2025年第三季度基因、细胞+RNA治疗景观报告
正如这份ASGCT-Citeline报告所示，第三季度的交易活动有所增加，99笔交易较上一季度增长了9%。这一增长得益于启动融资的回升，11轮融资总额达2.309亿美元。
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网络研讨会
应对亚洲市场的报告要求
本场讨论亚洲临床试验规则，在多样的本地规定和全球透明度标准中，战略合规至关重要。
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白皮书
通过通俗语言摘要连接患者
随着国际协调委员会（GCP）2025年1月的采纳ICH E6（R3）指南，简明语言摘要（PLS）已从“可有可无”转变为监管期望。
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文章
FDA澄清扩大访问政策及透明度义务
FDA已更新其扩展可及性指导，允许患有严重或危及生命疾病的患者在标准疗法耗尽后，可能获得试验性治疗。
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ClinicalTrials.gov 与美国政府关门：赞助商需要了解的事项
美国政府关门影响了 ClinicalTrials.gov 运营。赞助方对其注册状态尚不确定。根据美国法律或政策要求的学习正在处理中。对于其他研究，赞助方报告公开发布延迟。
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